Quins són els criteris per al muntatge de processament de xips PCBA mèdics?

L'ús de plaques de circuit imprès és omnipresent en diverses indústries.Avui parlem principalment de continguts relacionats amb la medicina.A mesura que la humanitat utilitza tecnologia nova i alta per aprofundir gradualment en l'exploració de les ciències de la vida.Cada vegada es van curar més malalties en la investigació mèdica i els mètodes de tractament per actualitzar la revolució, en què el paper dels equips mèdics és fonamental.Això es torna a reflectir en el grau d'intel·ligència de la PCBA electrònica mèdica.

No hi ha dubte que aquests dispositius són la clau de la carrera contra la mort quan la vida d'un pacient està en joc.Per tant, el processament mèdic de PCBA ha de seguir pautes estrictes.

Electrònica mèdica PCBA SMD

Aquestes normes especifiquen quins processos s'han de dur a terme des dels aspectes relacionats amb el disseny de PCB, el processament smt, el muntatge, les proves i la inspecció.Tot i que els dispositius mèdics són variats i els seus usos són extensos i requereixen normes i regulacions específiques relacionades amb el seu ús, a continuació es detallen algunes de les principals normes:

1. Mèdic-PCB

IPC-A-600: es refereix al nivell acceptable de control de qualitat del tauler.

2. Plaques de circuits de grau mèdic

IPC-A-6012: es refereix a l'especificació de rendiment del PCB.

3. Plaques de circuits impresos mèdics

IPC-A-610: Aquesta norma es refereix a l'acceptabilitat dels components electrònics.Sota això, hi ha diferents estàndards: cables, soldadures, tancaments, cables.

4. Muntatge de la placa de circuit imprès

ISO 9000: una norma coneguda que significa Organització Internacional per a l'Estandardització.Sota aquesta sèrie hi ha diversos estàndards relacionats amb la qualitat del disseny de la placa, la col·locació de l'smt i les proves.Normalment, els CM estan certificats segons un dels estàndards ISO9000, dels quals ISO9001 és el més comú.

5. Fabricants de plaques de circuits impresos mèdics

FDA:21CFR 820, introduït per la Food and Drug Administration dels Estats Units, és una regulació del sistema de qualitat que els OEM de dispositius mèdics han d'estar certificats per dur a terme els seus processos de fabricació i control.Això garanteix que els seus productes compleixen els requisits necessaris.

ISO 13485:QMS per a PCB mèdics

Aquest és un altre estàndard molt important per als fabricants de plaques de circuit.Processament mèdic PCBA SMT.


Hora de publicació: 19-set-2023

Envia'ns el teu missatge: